發(fā)布時間:2024-11-19
一、組團采購形式
由市醫(yī)療保障局和市衛(wèi)生健康委員會牽頭建立公立醫(yī)療機構組團采購試點工作專班(以下簡稱“組團采購專班”),專班成員由各區(qū)、 縣(市)醫(yī)療保障部門、衛(wèi)生健康部門和自愿參加組團采購的公立醫(yī)院負責人組成。組團采購具體工作由相關公立醫(yī)院承擔。組團采購專班可委托區(qū)、縣(市)分別牽頭開展不同品種藥械產(chǎn)品的組團采購試點工作。
組團采購試點工作邀請紀委監(jiān)委全程監(jiān)督指導。
二、實施范圍
(一)組團采購品種試點范圍
檢驗試劑先行納入組團采購試點范圍,檢驗試劑成本含在醫(yī)療服務項目內,不單獨收取費用。
檢驗試劑組團采購的范圍根據(jù)相關試劑市場銷售情況、臨床使用需求以及醫(yī)療技術進步等情況確定,并根據(jù)國家和省有關要求以及試點情況逐步擴大范圍或做相應調整。檢驗試劑組團采購可按打包性和專業(yè)性分類開展。各組團采購參與單位嚴格按照 《浙江省公立醫(yī)療機構部分醫(yī)用耗材帶量采購工作方案》相關要求 ,遴選質量可靠、臨床使用廣泛的檢驗檢測試劑種類,以及其他適合組團采購的種類。
(二)參與企業(yè)范圍
已取得組團采購范圍內醫(yī)用耗材注冊證書的上市許可持有人(境外醫(yī)療器械注冊人或備案人應當指定我國境內企業(yè)法人協(xié)助其履行相應的法律義務),在質量標準、生產(chǎn)能力、供應穩(wěn)定性、企業(yè)信用等方面達到組團采購要求的企業(yè),原則上均可參加。參加組團采購的企業(yè)應對產(chǎn)品質量、供應保障和違約責任作出承 諾。
(三)醫(yī)療機構范圍
以公立醫(yī)療機構為檢驗試劑組團采購的主體。主城區(qū)及各區(qū)、縣(市)公立醫(yī)療機構(含醫(yī)共體成員單位)均可參加。
三、評審方式
組團采購采取技術評審和價格評審相結合的方式進行。
(一)技術評審
組織專家對每家企業(yè)申報產(chǎn)品的質量可靠性、品牌認同度、 包裝質量與方便性、服務信譽等進行評審打分。每個品種同一分組內所有產(chǎn)品按照得分從高到低排序,根據(jù)申報企業(yè)數(shù)確定進入價格評審產(chǎn)品數(shù),每組最多不超過3個。
(二)價格評審
申報企業(yè)按代表種類進行報價。報價原則上不得高于以省為單位集中采購實際最低在線交易價格。
(三)中選規(guī)則
1.檢驗試劑組團采購允許同一分組多個產(chǎn)品中選,擬中選產(chǎn)品名額根據(jù)臨床使用特點、標準化程度、參與企業(yè)數(shù)量等因素確定,必要時經(jīng)專家論證。擬中選產(chǎn)品按價格評審中價格從低到高依次確定。
2.價格評審中如遇同一分組中有2個及以上企業(yè)報價(降幅) 相同時,按照技術評審得分高低等因素確定。
3.擬中選結果向社會進行公示,接受社會監(jiān)督。公示期為7 天,公示期滿后,公布中選結果。
四、工作機制
組團采購按以下流程開展:
1.數(shù)據(jù)統(tǒng)計。組團采購醫(yī)療機構(以下簡稱“成員單位”) 細化統(tǒng)計本單位開展檢查檢驗項目涉及的檢驗試劑品種、廠家、 規(guī)格、掛網(wǎng)價格、使用量等基本情況后,由所屬區(qū)、縣(市)醫(yī) 保部門報組團采購專班。
2.種類遴選。成員單位根據(jù)檢驗試劑與儀器的適配、使用量以及試劑使用需求等情況,提出組團采購檢驗試劑品種建議報組團采購專班。組團采購專班對各成員單位使用量靠前的試劑品種開展組團采購,優(yōu)先選擇開放式試劑先行先試。
3.操作流程。各成員單位按照組團采購專班研究確定的試劑采購品種,制定組團采購具體工作方案,需包括競價、議價、談判、詢價等方式,并及時將結果報組團采購專班。醫(yī)療保障部門和衛(wèi)生健康部門做好采購全流程的指導工作,并對接協(xié)調試劑供 應商配合做好相關工作。
4.成果應用。組團采購中選結果報省市醫(yī)保局備案,在采購協(xié)議期內,要求企業(yè)將中選產(chǎn)品價格在我省藥械采購平臺公開掛網(wǎng)。相關成員單位按組團采購價格網(wǎng)上采購支付。
五、工作職責
1.醫(yī)療保障部門。會同衛(wèi)生健康部門牽頭制定組團采購品種遴選及采購文件,做好約定采購量統(tǒng)計,組織中選企業(yè)與醫(yī)療機構簽訂協(xié)議,組織并督促執(zhí)行采購結果,協(xié)調處理和反饋執(zhí)行中出現(xiàn)的問題。承擔組團采購工作常態(tài)化制度化開展的統(tǒng)籌協(xié)調和 督促指導責任,完善相關政策措施,適時開展監(jiān)測分析、督導檢查、總結評估。
2.衛(wèi)生健康部門。負責指導醫(yī)療機構落實中選產(chǎn)品的使用管理,組織對醫(yī)療機構和臨床醫(yī)生開展培訓宣傳,指導醫(yī)療機構規(guī)范合理開展檢驗相關工作。
3.中選企業(yè)。承擔產(chǎn)品生產(chǎn)、供應、質量的主體責任,做好市場風險預判和防范,按照采購合同組織生產(chǎn),按要求報告產(chǎn)能、 庫存和供應等情況,確保在采購協(xié)議期內及時滿足醫(yī)療機構的中選產(chǎn)品采購需求。出現(xiàn)無法及時供應情況的,除不可抗力因素外, 中選企業(yè)應承擔相應責任和由此產(chǎn)生的所有費用,否則將被視為 失信違約行為。
4.相關醫(yī)療機構。負責開展組團采購具體工作,并規(guī)范合理開展檢驗服務和收費工作。
六、其他
1.采購周期內,如遇國家和省組織的藥械集中帶量采購品種目錄相同,將按照國家政策要求進行相應調整。
2.中選產(chǎn)品組團采購監(jiān)督管理等其他未盡事宜,包括但不限于配送、結算等,按照國家和省有關規(guī)定執(zhí)行。
3.采購協(xié)議期為24個月。各方應嚴格遵守法律法規(guī)和協(xié)議約定,落實中選結果,依法享有權利、履行義務并承擔相應責任。
4.其他具備組團采購條件的品種,可參照執(zhí)行。